Título DERIVADOS DE PIRAZOL.
Clasif. 8 C07D231/12(2006.01)
Resumen El uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que bien (i) R 1 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO-(alquileno(C1 - 6))-OR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 8 R 9 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 6 , -NR 5 COR 8 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , y R 2 es H o -Y-Z, o (ii) R 1 y R 2 , cuando se toman juntos, representan un alquileno(C3 - 4) no ramificado, opcionalmente, en el que un grupo metileno de dicho alquileno(C3 - 4) está reemplazado por un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno, estando dicho átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por R 5 o R 8 ; Y es un enlace directo o alquileno(C1 - 3); Z es R 10 o, cuando Y es alquileno(C1 - 3), Z es -NR 5 COR 10 , -NR 5 CONR 5 R 10 , -NR 5 CONR 5 COR 10 o -NR 5 SO2R 10 ; R 3 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, -CN, halo, -OR 7 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 ; R 4 es fenilo o piridilo, estando cada uno opcionalmente sustituido por R 6 , halo, -CN, alquilo(C1 - 6), fluoroalquilo (C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7) o alcoxilo(C1 - 6); cada R 5 es independientemente bien H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fluoroalquilo(C1 - 6), fenilo o bencilo, o cuando dos de tales grupos están unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos dos grupos tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo o morfolinilo, estando dichos azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo y morfolinilo opcionalmente sustituidos por alquilo(C1 - 6) o cicloalquilo(C3 - 7), y estando dichos piperazinilo y homopiperazinilo opcionalmente sustituidos en el átomo de nitrógeno no tomado junto con los dos grupos R 5 para formar el anillo por -COR 7 o -SO2R 7 ; R 6 es un grupo heterocíclico parcialmente insaturado o saturado, aromático, de cuatro a seis miembros que contiene (i) de 1 a 4 heteroátomos de nitrógeno o (ii) 1 ó 2 heteroátomos de nitrógeno y 1 heteroátomo de oxígeno o 1 heteroátomo de azufre o (iii) 1 ó 2 heteroátomos de oxígeno o azufre, estando dicho grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por -OR 5 , -NR 5 R 5 , -CN, oxo, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), -COR 7 o halo; R 7 es alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fluoroalquilo(C1 - 6), fenilo o bencilo; R 8 es alquilo(C1 - 6) sustituido por fenilo, fenoxilo, piridilo o pirimidilo, estando dichos fenilo, fenoxilo, piridilo y pirimidilo opcionalmente sustituido por halo, -CN, -CONR 5 R 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 , -NR 5 R 5 , -(alquileno(C1 - 6))-NR 5 R 5 , alquilo(C1 - 6), fluoroalquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7) o alcoxilo(C1 - 6); R 9 es H, alquilo(C1 - 6) o cicloalquilo(C3 - 7), estando dichos alquilo(C1 - 6) y cicloalquilo(C3 - 7) opcionalmente sustituidos por -OR 5 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -CONR 5 R 5 o R 6 ; R 10 es alquilo(C1 - 6), alquenilo(C3 - 6), alquinilo(C3 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo o R 6 enlazado a C, estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -OR 5 , -OR 12 , -CN, -CO2R 7 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -C(=NR 5 )NR 5 OR 5 , -CONR 5 NR 5 R 5 , -OCONR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 R 12 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 COCONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 , -SO2NR 5 R 5 o R 6 ; X es -CH2-, CHR 11 -, -CO-, -S-, -SO- o -SO2-;
Solicitante PFIZER LIMITED,PFIZER INC.
Direc. Soli. RAMSGATE ROAD,SANDWICH, KENT CT13 9NJ
Nac.Solicitante GB
Inventor CORBAU, ROMUALD GASTON PFIZER GLOBAL RES. &DEV.
MOWBRAY, CHARLES ERIC PFIZER GLOBAL RES. &DEV.
PERROS, MANOUSSOS PFIZER GLOBAL RES. & DEV.
STUPPLE, PAUL ANTHONY PFIZER GLOBAL RES. &DEV.
WOOD, ANTHONY PFIZER GLOBAL RES. & RES.
NºPublic. 2266212
F.Pub.Conce. 20070301
Prioridades GB200007072000167874
Nº Solicitud Euro. E01945553
NºPubl.Euro. 1299361
F.Pub.Sol.Euro. 20030409
F.Conce.Euro. 20060719
Nº Solicitud PCT W0101174IB
F.Sol. PCT 20010621
NºPubl.PCT W0204424
F.Pub.Sol.PCT 20020117
Países desig.PCT AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL EPO
BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG OAPI
GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW ARIPO
AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM EAPO
Clasif.Principal C07D231/12,C07D231/18,C07D405/04,C07D403/12,C07D231/14,C07D231/38,C07D231/40,A61K31/415,C07D401/12,C07D401/12,C07D417/12