Título COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
Clasif. 8 C07D401/12(2006.01),C07D401/14(2006.01) ,C07D413/14(2006.01) ,C07D213/38(2006.01) ,C07D409/14(2006.01) ,C07D407/14(2006.01) ,C07D417/14(2006.01) ,A61K31/435(2006.01)
Resumen Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n’ son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de un grupo V; donde V es un enlace químico o V es un grupo (CH2)n- (donde n” = 0-2), o V es un grupo C=O; y donde Z es hidrógeno, un grupo alquilo C0 - 6 sustituido con un grupo aromático o heterocíclico fusionado o no fusionado, un grupo alquilo C2 - 6; un grupo alquilamino C0 - 6 o cicloalquilamino C3 - 7 donde uno o más carbonos de dicho grupo alquilo C0 - 6, alquilo C2 - 6 o alquilamino C0 - 6 están opcionalmente reemplazados con uno o más heteroátomos, están sustituidos con =O, o ambos; o Z es un carbonilo o un sulfonilo, cada uno opcionalmente sustituido con un alquilo C1 - 7, amino, arilo, alcarilo C1 - 6 o un anillo heterocíclico; cada Z está opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, nitro, ciano, carbonilo, carboxilo, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxilo, tiol, amino, acilo, carboxilato, sulfonato, carboxamida, sufonamida, alcoxi C1 - 4 opcionalmente sustituido con halógeno, alcanoílo C2 - 4, alquilsulfonilo C1 - 4, arilo, ariloxi o heterociclilo; y las sales de adición con ácidos aceptables para su uso farmacéutico del mismo; y cualquiera de las formas estereoisómeras y mezclas de formas estereoisómeras del mismo.
Solicitante ANORMED INC.
Direc. Soli. NO. 200 20353-64TH AVENUE,LANGLEY, BRITISH COLUMBIA V2Y
Nac.Solicitante CA
Inventor BRIDGER, GARY
SKERLJ, RENATO
KALLER, AL
HARWIG, CURTIS
BOGUCKI, DAVID
WILSON, TREVOR, R.
CRAWFORD, JASON
MCEACHERN, ERNEST, J.
ATSMA, BEM
NAN, SIQIAO
ZHOU, YUANXI
SCHOLS, DOMINIQUE
NºPublic. 2265923
F.Pub.Conce. 20070301
Prioridades US199903249960125823
Nº Solicitud Euro. E00913979
NºPubl.Euro. 1163238
F.Pub.Sol.Euro. 20011219
F.Conce.Euro. 20060531
Nº Solicitud PCT W0000321CA
F.Sol. PCT 20000324
NºPubl.PCT W0056729
F.Pub.Sol.PCT 20000928
Países desig.PCT AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL EPO
BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG OAPI
GH GM KE LS MW SD SL SZ TZ UG ZW ARIPO
AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM EAPO
Clasif.Principal C07D401/12,C07D401/14,C07D413/14,C07D213/38,C07D409/14,C07D407/14,C07D417/14,A61K31/435