Título DERIVADOS DE ADENINA.
Clasif. 8 C07H19/167(2006.01),A61K31/70(2006.01)
Resumen Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 es alquilo o ciclopropilmetilo; R2 es fenil-alquileno o naftil-alquileno, estando dicha cadena alquileno opcionalmente sustituida de forma adicional con fenilo o naftilo, estando cada fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado de forma independiente de alquilo, alcoxi, halo y ciano; n es 1 o 2; A es NRa, NRaC(O), NRaC(O)NRa, NRaC(O)O, OC(O)NRa, C(O)NRa, NRaSO2, SO2NRa, O, S, o SO2; Ra es H, alquilo o bencilo opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado entre alquilo, alcoxi, halo y ciano; R3 es un grupo de la fórmula –(CH2)p-Rp-B; p es 0, 1 o 2; Rp es un enlace, alquileno, cicloalquileno, fenileno o naftileno, estando cada uno de dichos cicloalquileno, fenileno y naftileno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno de ellos seleccionado de forma independiente entre alquilo, alcoxi, halo y alcoxialquileno; B es (i) H, -NRbRb, RbRbN-alquileno, -ORb, -COORb, -OCORb, -SO2Rb, -CN, -SO2NRbRb, -NRbCORb, -NRbSO2Rb o –CONRbRb, en los que cada Rb es igual o diferente y se selecciona entre H, alquilo, fenilo y bencilo, con la condición de que, (a) cuando B es –OCORb, -SO2Rb, -NRbCORb o –NRbSO2Rb, entonces el Rb terminal no es H, y, (b) Rp es un enlace, p es 0 y B es H sólo cuando A es NRa, NRaC(O)NRa, OC(O)NRa, C(O)NRa, SO2NRa, O o S, (ii) un grupo heterocíclico monocíclico o bicíclico, total o parcialmente saturado o total o parcialmente insaturado, opcionalmente sustituido, que está unido a Rp mediante un átomo de carbono del anillo, o (iii) azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo unidos por el N, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes alquilo, con la condición de que –(CH2)p-Rp- no sea –CH2-; y cuando A es NRa, C(O)NRa, OC(O)NRa o SO2NRa, Ra y R3 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de azetidina, pirrolidina, piperidina o piperazina, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes alquilo: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Solicitante PFIZER LIMITED,PFIZER INC.
Direc. Soli. RAMSGATE ROAD,SANDWICH KENT CT13 9NJ
Nac.Solicitante GB
Inventor MONAGHAN, SANDRA MARINA, PFIZER CENTRAL RESEARCH
MANTELL, SIMON JOHN, PFIZER CENTRAL RESEARCH
NºPublic. 2264826
F.Pub.Conce. 20070116
Prioridades GB1998101698227028
GB1998111998253834
GB1999041999089310
Nº Solicitud Euro. E99946382
NºPubl.Euro. 1121372
F.Pub.Sol.Euro. 20010808
F.Conce.Euro. 20060628
Nº Solicitud PCT W9901629IB
F.Sol. PCT 19991005
NºPubl.PCT W0023457
F.Pub.Sol.PCT 20000427
Países desig.PCT AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL EPO
BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG OAPI
GH GM KE LS MW SD SL SZ TZ UG ZW ARIPO
AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM EAPO
Clasif.Principal C07H19/167,A61K31/70