Título COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y SALES DEL SALMETEROL.
Clasif. 8 A61K31/46 (2006.01) ,A61K31/137 (2006.01) ,A61P11/00 (2006.01) ,A61P11/06 (2006.01)
Resumen Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio (1) en combinación con una o varias sales de salmeterol (2), eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, caracterizado porque se trata de un polvo de inhalación que contiene 1 y 2 en mezcla con un coadyuvante adecuado, fisiológicamente inocuo, que presenta un tamaño medio de partículas entre 10 y 150 ?m. 2- Medicamento según la reivindicación 1 caracterizado porque 1 está contenido en forma del cloruro, bromuro, yoduro, metanosulfonato, para-toluenosulfonato o metilsulfato, preferiblemente en forma del bromuro. 3- Medicamento según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque 2 se elige de las sales del ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido metanosulfónico, ácido acético, ácido fumárico, ácido succínico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido xinafónico o ácido maleico. 4.- Medicamento según la reivindicación 3, caracterizado porque 2 se elige de las sales hidrocloruro, hidrobromuro, sulfato, fosfato y metanosulfonato, preferiblemente de hidrocloruro y sulfato. 5.- Medicamento según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque las relaciones en peso de tiotropio 1' a salmeterol 2' se encuentran en un intervalo de 1:300 a 30:1, preferiblemente de 1:230 a 20:1. 6.- Medicamento según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque una aplicación única corresponde a una dosificación de la combinación de principios activos 1' y 2' de 0, 01 a 1000 µg, preferiblemente de 0, 1 a 200 µg. 7.- Medicamento según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque es un polvo de inhalación que contiene 1 y 2 en mezcla con coadyuvantes fisiológicamente inocuos adecuados, elegidos del grupo consistente en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos, polialcoholes, sales o mezclas de estos coadyuvantes entre sí. 8.- Cápsulas, caracterizadas por un contenido en polvos de inhalación según una de las reivindicaciones 1 a 7. 9.- Uso de una composición según una de las reivindicaciones 1 a 8, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias. 10.- Uso según la reivindicación 9, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del asma o de la COPD. 11
Solicitante BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG
Direc. Soli. BINGER STRASSE 173,55216 INGELHEIM AM RHEIN
Nac.Solicitante DE
Inventor NAGEL, JUERGEN, DR.
NAGEL, HILKE
SCHMELZER, CHRISTEL, DR.
NºPublic. 2287629
F.Pub.Conce. 20071216
Prioridades DE2000111310056104
Nº Solicitud Euro. E04028508
F.Sol.Euro. 20011109
NºPubl.Euro. 1514546
F.Pub.Sol.Euro. 20050316
Países desig.Euro. AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL
Clasif.Principal A61K31/46,A61K31/137,A61P11/00,A61P11/06