Título UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.
Resumen La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X (a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6}; (b) un grupo seleccionado entre un grupo cicloalquilo C{sub,3-7}, cicloalcoxi C{sub,3-7}, cicloalquil C{sub,3-7} metilo, cicloalquil C{sub,3-7} amino y ciclohexenilo, siendo dicho grupo capaz de sustituirse por un halógeno, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4}, carboxi, alcoxi C{sub,1-4} carbonilo, amino, mono- o dialquil C{sub,1-4} amino; o (c) un grupo seleccionado entre un grupo fenilo, fenoxi, fenilamino, N-alquil C{sub,1-3} fenilamino, fenilmetilo, feniletilo, fenilcarbonilo, feniltio, fenilsulfonilo, fenilsulfinilo o estirilo, pudiendo estar dicho grupo mono- o polisustituido en el grupo fenilo con un halógeno, CF{sub,3}, alquilo C{sub,1-4}, alcoxi C{sub,1-4}, ciano, amino, mono- o di-alquil C{sub,1-4} amino, acil C{sub,1-4} amino, carboxi, alcoxi C{sub,1-4} carbonilo, aminocarbonilo, mono- o dialquil C{sub,1-4} aminocarbonilo, aminoalquilo C{sub,1-4}, hidroxialquilo C{sub,1-4} o haloalquilo C{sub,1-4}; un radical fenilo disustituido con un sustituyente R{sub,2}, siendo R{sub,2} un halógeno o un grupo hidroxi, metilo, etilo, alquilo C{sub,3-6}, alcoxi C{sub,1-4} o trifluorometilo y con un sustituyente X, siendo X como se ha definido anteriormente; un radical 1-naftilo o 2-naftilo; un radical 1-naftilo o 2-naftilo, sustituido en las posiciones 5, 6, 7 y/o 8 con uno o dos grupos hidroxilo, uno o dos grupos alcoxi C{sub,1-4}, o un grupo 6,7-metilenodioxi; o Z" es hidrógeno y cada uno de Z y Z' representa, independientemente, un grupo fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos, para preparar composiciones farmacéuticas para combatir enfermedades que producen desmielinización.
Solicitante SANOFI-SYNTHELABO
Direc. Soli. 174, AVENUE DE FRANCE,75635 PARIS CEDEX 13
Nac.Solicitante FR
Inventor BOURRIE, BERNARD
CASELLAS, PIERRE
MAFFRAND, JEAN-PIERRE
NºPublic. 2222593
F.Pub.Conce. 20050201
Prioridades FR199704299705275
Nº Solicitud Euro. E98921552
NºPubl.Euro. 0979079
F.Pub.Sol.Euro. 20000216
F.Conce.Euro. 20040616
Nº Solicitud PCT W9800774FR
F.Sol. PCT 19980417
NºPubl.PCT W9848802
F.Pub.Sol.PCT 19981105
Países desig.PCT AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL EPO
Clasif.Principal A61K31/44